格拉斯哥大学的研究人员已获得行业赞助,以加速新型精准疗法的临床前开发,这种疗法有朝一日可能为患有急性髓细胞白血病 (AML) 和神经母细胞瘤等癌症的患者提供新的治疗选择。
该行业赞助由领先的生物制药公司百时美施贵宝、临床研究机构 Evotec 和格拉斯哥大学合作授予,将推动治疗性“Disruptors”的临床前开发。
这些 Disruptor 的工作原理是利用致病蛋白的自然进化特性,阻止其形成蛋白质复合物的能力。因此,这些 Disruptor 可以微调疾病环境,为治疗患者的疾病提供精准医疗方法,同时大大降低副作用的风险。
在这种情况下,由首席研究员 Connor Blair 博士和 George Baillie 教授开发的 Disruptors 可以抑制癌症的主要驱动因素 MDM2。目前针对 MDM2 的药物干预不能完全抑制其促癌功能,只能为癌症患者提供有限且短暂的益处。这些患者会迅速对这些 MDM2 疗法产生耐药性,并因治疗而遭受影响生命的副作用,因此需要更耐受、更有针对性的方法来阻止 MDM2。
Blair 博士和 Baillie 教授希望利用他们研发的新型 MDM2 干扰剂,为更有针对性的阻断癌症中的 MDM2 奠定基础,从而降低治疗相关的副作用和耐药性。研究人员希望,此次行业赞助将推动他们持续进行 MDM2 干扰剂的临床前开发,使他们离临床更近一步,这些新型疗法有朝一日可能会造福最需要的患者。
75 万英镑的加速器资金以格拉斯哥大学研究与创新服务部、苏格兰企业和医学研究委员会 (MRC) 之前提供的超过 30 万英镑的资助为基础,并继续通过该大学的转化研究计划提供支持。
该团队与纽卡斯尔大学儿科肿瘤学家(神经母细胞瘤) Deborah Tweddle 教授以及该大学 Paul O'Gorman 白血病研究中心的两名研究人员:干细胞调节教授 Helen Wheadon 和临床高级研究员兼顾问 Gillian Horne 博士一起工作。
该大学心血管和代谢健康学院研究员康纳布莱尔博士表示:“我们非常感谢这项赞助,并对有机会加速我们新颖的 MDM2 Disruptor 计划感到兴奋。
“与其他技术不同,我们的 Disruptors 具有无与伦比的靶向选择性,为治疗癌症等疾病提供了真正的精准医疗方法。百时美施贵宝和 Evotec 的早期支持不仅验证了我们技术的潜力,而且大大增强了我们成功开发药物的机会,这种药物有朝一日可能会造福那些尚未得到满足的癌症患者。”
大学心血管和代谢健康学院分子药理学教授 George Baillie 补充道:“目前,严重缺乏能够治疗患者疾病而不会引起生活负担、剂量限制、副作用和毒性的药物干预。临床上许多传统的靶向疗法都是如此,这意味着对耐受性更好、更有效的靶向治疗方案的需求很大。我们的工作旨在直接应对这些挑战——在这种情况下是针对 MDM2 驱动的癌症。”
格拉斯哥大学的高级诊断和治疗研究支持提供更高水平的定制化、个性化治疗和干预。我们的研究利用强大的医学和兽医技能来推动一系列新诊断技术和治疗方法的创建。我们的工作使我们能够在疾病预防和早期诊断与干预方面取得重大进展。